Mounjaro și Wegovy: Peste 200 de decese, alarmă în Sănătate

Peste 200 de decese raportate în legătură cu injecțiile pentru slăbit

Agenția britanică pentru Reglementarea Medicamentelor și Produselor Medicale (MHRA) a publicat noi date despre reacțiile adverse la medicamentele pentru slăbit, indicând peste 200 de decese raportate în legătură cu utilizarea Mounjaro, Wegovy și Saxenda. Autoritățile subliniază însă că, până în prezent, nu există dovezi care să lege direct aceste decese de medicamente.

Sistemul de raportare al MHRA a înregistrat, de asemenea, aproximativ 15.000 de reacții adverse grave și aproape 158.000 de reacții considerate negrave. În multe cazuri, pacienții cu decese puteau prezenta boli preexistente sau afecțiuni nediagnosticate care ar fi putut contribui la rezultatul fatal.

Ce arată datele publicate de MHRA

Conform datelor oficiale, raportările privind decesele vizează medicamentele disponibile prin sistemul public de sănătate din Regatul Unit. Astfel, 120 de decese au fost raportate în cazul utilizatorilor de Mounjaro (tirzepatidă), 59 pentru Wegovy (semaglutidă) și 37 pentru Saxenda (liraglutidă).

Aceste date provin din sistemul britanic Yellow Card, prin care pacienții, rudele, medicii sau îngrijitorii pot semnala reacții adverse suspectate. Este important de menționat că un singur pacient poate genera mai multe raportări, astfel că numărul sesizărilor nu reflectă direct numărul persoanelor afectate.

Peste 15.000 de reacții adverse grave

Analiza datelor detaliază și numărul reacțiilor adverse non-fatale. Peste 106.000 de reacții adverse au fost raportate pentru Mounjaro, aproximativ 48.000 pentru Wegovy și aproape 4.400 pentru Saxenda. Dintre acestea, aproximativ 10.000 de reacții asociate Mounjaro au fost clasificate ca grave, 4.800 pentru Wegovy și 734 pentru Saxenda.

Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost de natură digestivă. Pentru Mounjaro au fost consemnate 65.991 de reacții gastrointestinale, pentru Wegovy 28.884, iar pentru Saxenda 1.461.

Un purtător de cuvânt al MHRA a explicat că aceste raportări trebuie analizate în contextul numărului foarte mare de persoane care utilizează medicamente din clasa GLP-1. Volumul raportărilor poate fi influențat de utilizarea tot mai frecventă, de creșterea gradului de conștientizare privind reacțiile adverse și de alți factori.

MHRA reiterează că siguranța tratamentelor GLP-1 este monitorizată permanent. Pe baza dovezilor actuale, beneficiile acestor medicamente depășesc riscurile potențiale atunci când sunt utilizate conform indicațiilor aprobate. Secretarul britanic al Sănătății, Yvette Cooper, a confirmat că toate reacțiile adverse sunt monitorizate constant de experți.

Cele mai frecvente reacții adverse la aceste medicamente includ greață, vărsături, diaree, constipație, dureri abdominale, scăderea apetitului și indigestie. În cazuri rare, pot apărea și reacții severe precum pancreatită acută, afectarea rinichilor, hipoglicemie (în special dacă tratamentul este asociat cu insulină sau alte medicamente pentru diabet), tulburări de vedere și un posibil risc crescut de tumori tiroidiene, observat în studii pe animale, dar neconfirmat la oameni.

Reprezentanții companiilor producătoare, Novo Nordisk și Eli Lilly, au subliniat că siguranța pacienților este prioritară și recomandă utilizarea medicamentelor doar sub supravegherea medicului. Pacienții sunt încurajați să raporteze imediat orice reacție adversă medicului curant și prin sistemul oficial Yellow Card.

Circa 1,6 milioane de persoane folosesc în prezent medicamente pentru slăbit în Regatul Unit.

Sursa: Csid.ro