Organizațiile de pacienți cer intervenția Ministerului Sănătății după blocajele în accesul la investigații medicale
București – Mai multe organizații de pacienți solicită intervenția urgentă a Ministerului Sănătății și a Casei Naționale de Asigurări de Sănătate (CNAS) din cauza problemelor apărute în accesul pacienților cronici la investigații paraclinice de înaltă performanță. Cererea vine în urma unor modificări legislative care limitează numărul investigațiilor decontate, afectând direct pacienții cu afecțiuni cronice. Anunțul a fost făcut la inițiativa Asociației Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative din România (APAN).
Limitări legislative cu impact major
Modificările legislative, intrate în vigoare la 1 ianuarie 2026, au introdus restricții privind investigațiile paraclinice decontate prin bilete de trimitere de tip Monitor M3-M8. Noile reguli permit decontarea unei singure investigații de înaltă performanță sau de medicină nucleară pe an. Această limitare afectează în mod direct pacienții cronici, care necesită adesea monitorizare medicală regulată și investigații repetate pe parcursul unui an.
Scăderile în numărul de investigații sunt deja vizibile. Datele colectate de la furnizorii de servicii paraclinice de radiologie și imagistică medicală arată o scădere de aproximativ 47% a investigațiilor de tip Monitor M3-M8 în ianuarie 2026, comparativ cu media trimestrului IV din 2025. Scăderile cele mai mari au fost observate în cazul afecțiunilor cardiovasculare (-58%), neurologice (-46%) și cerebrovasculare (-45%), unde monitorizarea este esențială.
Întârzieri și costuri pentru pacienți
Conform reprezentanților organizațiilor de pacienți, restricțiile legislative duc la amânarea investigațiilor și la întârzierea monitorizării stării de sănătate a pacienților. În unele cazuri, pacienții sunt nevoiți să suporte costurile investigațiilor din buzunarul propriu, afectând bugetele personale și accesul la servicii medicale.
Eduard Pletea, președintele APAN, subliniază importanța accesului rapid la investigații, în special în cazul bolilor neurodegenerative: „În scleroza multiplă, timpul contează enorm. România are deja o întârziere medie de diagnostic de aproximativ 3,5 ani, iar dacă și monitorizarea ajunge să fie întârziată, riscul de progresie și complicații crește.”
Solicitările organizațiilor de pacienți
Organizațiile de pacienți au adresat o serie de solicitări autorităților pentru a remedia situația. Acestea includ revizuirea urgentă a cadrului legal aplicabil investigațiilor de tip Monitor M3-M8, posibilitatea decontării separate a tuturor investigațiilor recomandate pe același bilet de trimitere și exceptarea pacienților care necesită monitorizare repetată. De asemenea, se cere clarificarea imediată a modului de aplicare a legislației pentru toți furnizorii de servicii medicale, pentru a asigura un acces predictibil și echitabil la investigații.
În prezent, accesul la Platforma Informatică a Asigurărilor de Sănătate nu permite furnizorilor să verifice simplu dacă un pacient a beneficiat deja de o astfel de investigație în anul respectiv. Reprezentanții pacienților consideră că această situație trebuie urgent remediată, pentru a evita confuziile și dificultățile în accesul la investigații medicale esențiale.
