Organizațiile de pacienți cer intervenție urgentă din partea Ministerului Sănătății și a Casei Naționale de Asigurări de Sănătate (CNAS) după ce investigațiile de monitorizare pentru pacienții cronici au scăzut cu circa 47% într-o singură lună. Scăderea vine în urma noilor reguli de decontare aplicate de la începutul anului.
La inițiativa Asociației Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative din România (APAN), mai multe organizații ale pacienților cer autorităților să intervină. Acestea semnalează blocaje în accesul pacienților cronici la investigații paraclinice de înaltă performanță. Datele colectate de la furnizorii de servicii paraclinice de radiologie și imagistică medicală arată o scădere severă a investigațiilor de tip Monitor M3-M8.
Accesul la investigații, grav afectat de noile reguli
Potrivit datelor, în ianuarie 2026, numărul total al investigațiilor de tip Monitor M3-M8 a scăzut cu aproximativ 47% față de media trimestrului IV din 2025. Această scădere vine în contextul în care, de la 1 ianuarie 2026, sistemul decontează o singură investigație de înaltă performanță sau de medicină nucleară pe an. Modificările legislative afectează direct accesul la investigații esențiale pentru pacienții cronici.
Asociațiile de pacienți atrag atenția asupra scăderilor semnificative în patologiile unde medicii au nevoie de evaluări repetate. De exemplu, s-a înregistrat o scădere de 58% pentru monitorizarea bolilor cardiovasculare, 46% pentru bolile neurologice și 45% pentru bolile cerebrovasculare. Aceste cifre îngrijorează, având în vedere importanța monitorizării regulate în gestionarea afecțiunilor cronice.
Pentru pacienți, această situație înseamnă amânarea investigațiilor și, uneori, costuri suplimentare. În cazul sclerozei multiple, de exemplu, timpul este crucial. „România are deja o întârziere medie de diagnostic de aproximativ 3,5 ani, iar dacă și monitorizarea ajunge să fie întârziată, riscul de progresie și complicații crește,” spune Eduard Pletea, președintele APAN. Acesta a subliniat importanța accesului rapid la investigații pentru tinerii activi profesional și familial.
Clarificări și măsuri urgente solicitate de organizațiile de pacienți
Organizațiile de pacienți subliniază lipsa unor clarificări unitare privind aplicarea noilor reguli. Furnizorii aplică reguli diferite, iar pacienții sunt nevoiți să refacă bilete de trimitere sau se confruntă cu refuzul unor investigații. De asemenea, Platforma Informatică a Asigurărilor de Sănătate nu facilitează verificarea simplă a faptului dacă pacientul a beneficiat deja de o astfel de investigație în anul respectiv.
În acest context, organizațiile solicită revizuirea urgentă a cadrului legal. Acestea cer posibilitatea decontării separate a investigațiilor recomandate pe același bilet de trimitere. De asemenea, solicită exceptarea pacienților pentru care monitorizarea repetată este esențială și clarificarea imediată a modului de aplicare a legislației pentru toți furnizorii. Scopul este asigurarea unui acces real, predictibil și echitabil la investigațiile de monitorizare.
Scrisoarea deschisă este semnată de reprezentanți ai APAN, Asociației Pacienților cu Afecțiuni Autoimune (APAA), Asociației Pacienților cu Afecțiuni Hepatice (APAH-RO), Asociației Române a Pacienților cu Imunodeficiențe Primare (ARPID), Asociației Sănătate pentru Comunitate, Asociației Copiilor și Tinerilor Diabetici Mureș (ASCOTID) și Asociației Învingătorii Sclerozei Multiple (AISM). Demersul este susținut de Alianța Națională pentru Boli Rare (ANBRaRo) și Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România (COPAC).
