Injectii slăbit: Peste 150 de morți. Autoritățile, despre GLP-1

Conform Doctorulzilei.ro: Peste 150 de decese asociate cu medicamentele pentru slăbit, raportate în Marea Britanie

Agenția britanică pentru Reglementarea Medicamentelor și a Produselor de Sănătate (MHRA) a publicat date alarmante privind siguranța medicamentelor folosite pentru pierderea în greutate. Aproximativ 150.000 de raportări privind reacții adverse și efecte secundare grave au fost înregistrate în cadrul sistemului britanic de monitorizare a siguranței medicamentelor, iar peste 150 de decese au fost asociate cu utilizarea acestor tratamente.

Datele analizează medicamentele din categoria agoniștilor receptorilor GLP-1, printre care se numără liraglutida (Saxenda), semaglutida (Wegovy) și tirzepatida (Mounjaro). Cele mai frecvente efecte secundare raportate de pacienți sunt legate de sistemul digestiv, incluzând greață, vărsături, diaree, constipație și reflux gastric. Totuși, au existat și cazuri mai grave, precum afecțiuni cardiovasculare, tulburări ale sistemului nervos, probleme oftalmologice și complicații gastrointestinale severe, unele dintre ele cu rezultat fatal.

Mounjaro și Semaglutida, în fruntea raportărilor

Medicamentul Mounjaro, cu substanța activă tirzepatida, a înregistrat cel mai mare număr de sesizări, depășind 100.000 de cazuri de reacții adverse și efecte secundare grave, inclusiv 98 de decese potențial asociate. Pentru semaglutida, comercializată sub numele Wegovy, au fost raportate aproape 50.000 de reacții adverse, dintre care 37 de decese. Liraglutida (Saxenda) a înregistrat aproape 4.000 de raportări, cu 37 de cazuri fatale asociate.

Problemele digestive domină lista efectelor secundare raportate. Pentru semaglutidă, au fost consemnate 28.884 de raportări legate de tulburări digestive și peste 5.000 de probleme ale sistemului nervos. Tirzepatida a generat 65.024 de reacții gastrointestinale și 13.964 de tulburări nervoase, alături de peste 2.000 de raportări psihiatrice. Liraglutida a avut 1.461 de reacții digestive raportate.

Autoritățile subliniază importanța evaluării medicale

MHRA atrage atenția că numărul raportărilor nu reflectă neapărat numărul exact de pacienți afectați, un singur individ putând trimite mai multe sesizări. De asemenea, un deces raportat nu implică automat că medicamentul a fost cauza directă; pot exista și alte explicații medicale sau interacțiuni medicamentoase. Fiecare caz este analizat individual, luând în considerare posibilitatea unor cauze alternative.

Reprezentanții MHRA menționează că, deși milioane de prescripții pentru medicamentele GLP-1 sunt eliberate în Regatul Unit, numărul raportărilor adverse rămâne o mică parte din totalul utilizatorilor. Autoritățile reiterează că siguranța acestor medicamente este monitorizată constant și că, în prezent, beneficiile agoniștilor receptorilor GLP-1 depășesc riscurile potențiale atunci când sunt utilizate conform indicațiilor aprobate.

Producătorii Novo Nordisk și Eli Lilly, care dețin medicamentele Saxenda, Wegovy și Mounjaro, au subliniat că siguranța pacienților este o prioritate. Aceștia reamintesc că aceste tratamente, ca orice medicament eliberat pe bază de prescripție medicală, trebuie utilizate sub supravegherea unui profesionist medical, care poate evalua beneficiile și riscurile individuale. Companiile încurajează pacienții să discute cu medicii lor despre orice reacție adversă și să se asigure că achiziționează produse autentice.

Sursa: Doctorulzilei.ro